CE标志的有效性

产品取得了CE认证，就可以帖上CE标志，但只限于申请认证时提交的TCF中所描述的产品，贴上CE标志意味着该产品可以进入欧盟市场和要求产品取得CE认证才能进入该地区的国家和地区。产品CE认证的有效期为五年。

截止1997年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表：
名称 主要指令 开始日期和强制日期
（电磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996Low Voltage Electrical Products）
（低电压指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997Toys）
（玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990Simple Pressure-vessels）

（简单压力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992Construction Products）
（建筑产品 89/106/EEC 27.6.1991Machines）
（机械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995Personal Protective E）
（个人防护设备指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995Non-automatic Weighing Machines）

CE认证程序
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：a、文件是否完善。b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

CE认证注意事项

1.产品分类方式不同；

2.GB和EN标准抽样的方案不同；

3.试件取样和试件锯制方法不同；

4.EN标准中试件的处理方法在不同应用场合有不同要求；

5.弹性模量与静曲强度测试设备的加载速度及支撑辊直径不同 ；

6.试件检测结果的计算与判断不同，EN标准不仅要求计算平均值、大/小值，而且着重强调计算方差/标准差，分析产品性能指标的离散性，以评估产品质量稳定程度；

7.在EN标准中，产品质量控制要求企业对产品进行取样、初始性能检验与预评估，GB标准没有这方面的详细要求。

综上所述，CE认证EN标准较之GB标准更严谨、注重加工过程，有利于对产品质量进行管理和控制，稳定产品性能，促进生产管理体系的健全。所以，企业开展CE认证不仅仅是满足目标市场的需要，对提升企业管理水平，提高企业整体素质，更进一步的发展做大、做强有重要意义。